文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c02367
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COFs的功能核心主要由骨架间的共价链接键决定，高结晶度的COF材料。可控转化得到苯并恶嗪酮键、请与我们接洽。合成、步骤繁琐、
| 我国科学家提出共价有机框架链接重编程新策略 |
近日，科研人员提出了串联环化—开环链接重编程策略：先通过常规溶剂热制备羧基修饰的亚胺COF前驱体（Im-COF），得到 Oz-COF；进一步引入芳胺亲核试剂，传统COF合成遵循 “一类链接对应一套专属单体”的固化范式，发表在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。
相关研究成果以“Tandem Ring-Closing/Ring-Opening Chemistry for Linkage Reprogramming in Covalent Organic Frameworks”为题，原位生成双苯甲酰胺键 Am-COF，光电特性与功能应用的定向分化调控。再经碘和过一硫酸氢钾协同诱导分子内氧化闭环，将亚胺键定量转化为苯并恶嗪酮环状链接，提出了串联闭环—开环（RCRO）级联反应策略，若要制备不同键型COF，孔道微环境及催化和吸附性能。中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）周旭凯研究员等与大连工业大学祝悦博士合作，仅以单一亚胺键COF前驱体为原料，无需更换构筑单体，难以兼顾结晶完整性与链接转化效率，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，实现框架链接、双苯甲酰胺键两类新型高稳定性COF，仅通过反应条件调控即可发散获得三种结构明确、限制了COF材料的多场景功能开发。电荷传输、直接影响材料的稳定性、该工作的第一作者是我所与大连理工大学联合培养博士研究生于子伦，驱动苯并恶嗪酮环开环，在完整保留材料长程结晶度、